Cuộc sống

Neoplasm hoặc sinh của cuộc sống

Pin
Send
Share
Send
Send


Sự xuất hiện đột ngột của mụn cóc trên da, mụn cóc, nốt ruồi luôn gây lo ngại và không chỉ vì khiếm khuyết thẩm mỹ. Đôi khi ngay cả tàn nhang bình thường cũng có thể trở thành một hồi chuông đáng báo động đối với ung thư. Theo lời khuyên của bác sĩ, cần loại bỏ tế bào ung thư kịp thời, dẫn đến bất kỳ tân sinh.

Các loại tân sinh

Tất cả các khối u có thể được chia thành hai nhóm lớn: lành tính và ác tính. Nhóm đầu tiên bao gồm:

  • nevi (nốt ruồi),
  • mụn cóc
  • hemangiomas (u mạch máu bẩm sinh),
  • ngao
  • bao cao su
  • u xơ (bao gồm u xơ và u xơ),
  • u nhú
  • khối u mỡ (lipoma).

Khối u ác tính xảy ra do ảnh hưởng của các điều kiện có hại, khi các tế bào ung thư bắt đầu thay đổi và có:

  • khối u ác tính (khối u ác tính),
  • sarcoma (bao gồm liposarcoma, lymphosarcoma và fibrosarcoma),
  • biểu mô.

Nhóm trung gian của các quốc gia giả bộ bao gồm:

  • bạch cầu,
  • sừng cắt da
  • keratoma già
  • ung thư biểu mô tế bào đáy

Nguyên nhân của khối u

Hầu như bất kỳ khối u xảy ra do phân chia tế bào không điển hình. Đồng thời, chúng thường trở nên lớn hơn hoặc chúng tăng lên, phát triển thành một sự tăng trưởng mới. Thông thường, sự phân chia tế bào luôn cân bằng giữa mới và chết. Sự hài hòa này có thể bị phá vỡ vì nhiều lý do. Phổ biến nhất trong số đó là:

  • Tia UV (nói cách khác, thường xuyên tiếp xúc với ánh nắng mặt trời) là nguyên nhân chính của khối u ác tính,
  • sử dụng tích cực các thiết bị thuộc da, làm tăng nguy cơ ung thư da lên 2/3
  • yếu tố di truyền (khuynh hướng di truyền đã được chứng minh đối với tổng số nevi),
  • tuổi cao
  • papillomavirus ở người (ví dụ nguy cơ gây ung thư, gây ung thư cổ tử cung),
  • tổn thương da (gây tái tạo quá mức),
  • căng thẳng, quá tải thần kinh,
  • tiếp xúc với bức xạ
  • rối loạn nội tiết tố,
  • Da trắng có tàn nhang hồng,
  • thất bại trong hệ thống miễn dịch
  • cảm lạnh
  • yếu tố môi trường (sống ở các thành phố bị ô nhiễm),
  • Lối sống ít vận động, không đủ điều kiện trong không khí trong lành, vi phạm lịch làm việc và nghỉ ngơi, thiếu ngủ mãn tính, chế độ ăn uống không cân bằng với sự chiếm ưu thế của thức ăn nhanh hoặc trên đường chạy,
  • lạm dụng nicotine và rượu
  • làm việc với các chất có hại
  • hội chứng mệt mỏi mãn tính ở cư dân của các thành phố lớn, gây ra bởi nhịp sống dữ dội, khí thải, không đủ sức ở bên ngoài thành phố trong tự nhiên.

Biện pháp phòng ngừa

Di truyền, mặc dù ảnh hưởng đến sự xuất hiện của khối utuy nhiên, đại diện cho một tỷ lệ khá thấp so với tất cả các loại khối u. Điều này cho thấy rằng đối với hầu hết các phần chúng ta có thể tránh sự xuất hiện của các khối u, nếu chúng ta đưa vào lối sống của mình một số thay đổi hữu ích:

  • tránh ánh nắng trực tiếp
  • từ bỏ thuộc da,
  • làm mờ làn da của bạn bằng các loại kem chống nắng có chỉ số SPF cao, chọn chúng cho kiểu hình của bạn,
  • Chọn mỹ phẩm cẩn thận hơn, nhìn vào nhãn, thành phần,
  • chăm sóc sức khỏe của bạn, cụ thể là: ngừng hút thuốc và giảm tiêu thụ rượu, xem lại chế độ ăn uống, ngủ ít nhất 6-8 giờ, ra ngoài trời trong không khí trong lành, chơi thể thao hoặc các hoạt động thể chất khác,
  • theo dõi trạng thái tâm trí của bạn: đừng ồn ào, mang lại nhiều chiều và bình tĩnh hơn trong cuộc sống của bạn, tránh căng thẳng và căng thẳng quá mức, đừng từ bỏ sở thích của bạn,
  • tăng sức đề kháng của cơ thể với nhiễm trùng,
  • sử dụng các sản phẩm chăm sóc cá nhân trong spa, phòng tắm hơi, phòng tập thể dục, trung tâm thể dục, bể bơi để tránh nhiễm trùng papillomavirus ở người.

Phương pháp điều trị

Như một quy luật, các mụn cóc đột ngột trên cơ thể, u nhú, u xơ, nevi đang phát triển và các khối u khác phải được loại bỏ, ngay cả khi chúng lành tính, để tránh chúng phát triển thành khối u ác tính.

Trung tâm y tế của chúng tôi sử dụng thế hệ công cụ mới nhất cho việc này - một phương pháp laser loại bỏ khối u, hoàn toàn đáng tin cậy và an toàn. Nó đáp ứng tất cả các yêu cầu của chứng nhận và thực hành quốc tế trong lĩnh vực điều trị các khối u thuộc nhiều loại khác nhau và trong hầu hết các trường hợp đảm bảo loại bỏ một khối u một lần.

Dấu hiệu u nang

Ở phụ nữ trẻ, u nang chủ yếu là chức năng. Một số trong số họ biến mất, những người khác nán lại trong một thời gian dài, phát triển. Những khối u này cũng là nội mạc tử cung và da liễu, sự quan sát và kỳ vọng không thể được loại bỏ khỏi chúng. Và sự phát triển của họ trong trường hợp không điều trị là không thể tránh khỏi. Nhưng không biết rằng mình bị u nang, người phụ nữ cảm thấy:

  • đau và nặng bụng, cảm giác vỡ òa,
  • khó chịu nói chung, yếu
  • buồn nôn, đôi khi dẫn đến nôn mửa
  • khó chịu trong quan hệ tình dục,
  • nhu cầu đi tiểu ngày càng tăng,
  • vấn đề ở ruột, biểu hiện bằng táo bón hoặc tiêu chảy.

Một trong những dấu hiệu của sự hiện diện của u nang buồng trứng là rối loạn kinh nguyệt. Với sự tăng trưởng của tân sinh, một sự chậm trễ xảy ra. Tại một thời điểm, thay vì kinh nguyệt, đốm được phát hiện. Các nang ngăn chặn buồng trứng hoạt động đúng, đó là sự thoát ra của tế bào mầm, sự hình thành tiếp theo của hoàng thể. Điều này vi phạm sự hiện diện định lượng của hormone. Sự thay đổi trong sự cân bằng của các chất cũng có thể được gây ra bởi các biểu hiện khác không hoàn toàn điển hình cho u nang:

  • áp lực tăng
  • tăng độ nhờn cho da
  • tăng cân.

Nhưng làm thế nào mà nó xảy ra khi họ trộn lẫn một u nang buồng trứng với thai kỳ? Rốt cuộc, đầu tiên được khu trú trên tuyến sinh dục, và đứa trẻ tương lai phát triển trong tử cung.

Dấu hiệu mang thai

Có khá nhiều dấu hiệu cho thấy sự xuất hiện sắp xảy ra của một người mới:

Nếu chúng ta so sánh mô tả bằng lời về các dấu hiệu tạo mầm trong cơ thể của một cuộc sống mới và sự phát triển của một khối u trên buồng trứng, thì có vẻ không có gì đáng ngạc nhiên khi ai đó đã nhầm lẫn u nang với thai kỳ. Ngoài ra, các bà mẹ tương lai, giống như phụ nữ mắc bệnh lý này, có thể làm xấu đi làn da của họ, tăng áp lực và bắt đầu tăng cân.

Nhưng sự giống nhau của các dấu hiệu không phải là lý do duy nhất cho sự nhầm lẫn có thể xảy ra. Chỉ dựa trên khảo sát bệnh nhân, không có chẩn đoán nào được thực hiện. Nhưng nếu bạn nghi ngờ một trong những thay đổi trong hệ thống sinh sản, siêu âm luôn được chỉ định. Nhưng ngay cả sau đó, trong một số trường hợp, sự mơ hồ hoặc thậm chí thay thế chẩn đoán vẫn còn.

Tại sao có thể nhầm lẫn

Có thể nhầm lẫn một u nang buồng trứng với thai kỳ, mặc dù sử dụng siêu âm, câu hỏi không phải là không, bởi vì những trường hợp như vậy được biết đến. Có những lý do chủ quan và khách quan cho hiện tượng này:

  • Tử cung trong cả hai điều kiện được mở rộng, và nội mạc tử cung dày lên. Đối với thai kỳ, đó là điều tự nhiên, vì cơ thể đang chuẩn bị mang thai. Hormone tạo điều kiện cho một quá trình dài mang. Các nang tự thay đổi thành phần của các chất hoặc phát sinh dựa trên nền tảng của một rối loạn trong khu vực này. Do đó, trên siêu âm, nó được xem là phù, hình cầu, độ lớn tương ứng với vài tuần mang thai.
  • Nếu mức độ hCG trong máu mẹ ở mức giới hạn thấp hơn của các giá trị cho phép, thì trứng được thụ tinh sẽ không được hình dung. Ngay cả siêu âm với cảm biến âm đạo cũng không giúp được gì. Nhưng buồng trứng mở rộng từ đó tế bào sinh sản nữ xuất hiện, sớm được thụ tinh, có thể bị nhầm lẫn với một u nang.
  • Neoplasms cũng không phải lúc nào cũng có thể nhìn thấy rõ ràng. Đặc biệt thường xảy ra với một loại u nang. Một nội mạc tử cung dày và tử cung phù nề giả cho biết có thai.
  • Trình độ chuyên môn không đầy đủ của một chuyên gia và thiết bị chất lượng kém. Gần đây, cả hai đang trở nên phổ biến hơn. Do đó, không có nghi ngờ liệu u nang buồng trứng có thể bị nhầm lẫn với thai kỳ.
  • Viêm trở thành một trong những lý do cho sự xuất hiện của một tân sinh. Nó cũng gây ra sự gia tăng BT. Và nếu một người phụ nữ đang theo dõi cô ấy, cô ấy sẽ tìm thấy một dấu hiệu, nhưng coi nó không chính xác, lấy u nang như một giấc mơ hoàn thành sớm để trở thành một người mẹ.

Chúng tôi khuyên bạn nên đọc bài viết về u nang buồng trứng. Từ đó bạn sẽ tìm hiểu về các loại hình thành, đặc điểm của u nang ở buồng trứng phải và trái, các biến chứng có thể xảy ra và hậu quả của tổn thương đối với tân sinh.

Số lượng các bệnh phụ khoa tắc nghẽn ngày càng tăng, trẻ hóa trẻ em của họ, việc trì hoãn việc làm mẹ do nhu cầu tạo dựng sự nghiệp đã trở nên phổ biến. Và không có nghi ngờ liệu có thể nhầm lẫn một u nang với sự bổ sung trong tương lai trong gia đình. Bệnh lý đang trở nên phổ biến hơn. Nhưng nó lại xảy ra theo một cách khác: đó là tình yêu mang thai. Do đó, điều quan trọng là không rơi vào tuyệt vọng, mà phải được kiểm tra kỹ lưỡng và kỹ lưỡng.

Một khối u là gì?

Một khối u được gọi là bất kỳ sự hình thành bệnh lý trong cơ thể, gây ra bởi sự tăng trưởng và sinh sản không kiểm soát của các tế bào không điển hình (bất thường). Các bác sĩ cũng sử dụng thuật ngữ "neoplasm" hoặc "neoplasm".

Các khối u nguyên phát bao gồm các tế bào của cơ quan hoặc mô nơi chúng bắt đầu phát triển, tức là khối u não nguyên phát xảy ra trong các chất của não. Ngoài ra, có những khối u bắt nguồn từ các cơ quan khác, nhưng sau đó nhanh chóng lan rộng (di căn) lên não hoặc tủy sống. Tuy nhiên, hầu hết các khối u CNS ở trẻ em là nguyên phát, nghĩa là chúng xảy ra trong chính hệ thống thần kinh trung ương. Các khối u CNS nguyên phát hiếm khi lan ra ngoài não và tủy sống.

Làm thế nào để một khối u xuất hiện?

Mỗi tế bào khỏe mạnh đều trải qua một vòng đời nhất định: tạo mầm, phân chia (nguyên phân), trưởng thành và đạt được một chức năng nhất định (biệt hóa), lão hóa (lão hóa) và tử vong (apoptosis). Thời gian cho mỗi giai đoạn được xác định bởi cơ thể và tài sản quan trọng này đảm bảo việc giữ gìn sức khỏe.

Đôi khi, đồng hồ nội bộ có điều kiện, không thành công: các tế bào bắt đầu phân chia không kiểm soát, không có sự biệt hóa và lão hóa, v.v ... Như vậy là vi phạm chu kỳ tế bào và dẫn đến sự xuất hiện của một khối u.

Các nhà khoa học tin rằng di truyền hoặc (như một quy luật!) Các khiếm khuyết (thay đổi) trong gen là nguyên nhân chính gây ra các rối loạn có thể khiến một tế bào phá vỡ chương trình của nó. Rốt cuộc, họ điều chỉnh cơ chế của tế bào (yếu tố phiên mã, gen gây ung thư, gen ức chế khối u), chịu trách nhiệm cho sự tương tác giữa các tế bào (gen thụ thể) và "sửa chữa" của chính họ trong trường hợp có bất kỳ vi phạm (gen phục hồi).

Nguyên nhân của khối u

Các khuyết tật bẩm sinh hiếm gặp về gen và đột biến (di truyền và mắc phải) làm tăng nguy cơ ung thư, nhưng chúng không phải là di truyền. Một số ảnh hưởng bên ngoài có thể dẫn đến đột biến tự phát - ví dụ, tia cực tím hoặc tia X, hóa chất, nhiễm trùng, v.v.

Hiện tại trong khoa học không có bằng chứng cho thấy bất kỳ hành vi hoặc lối sống của trẻ em hoặc thanh thiếu niên đều dẫn đến sự xuất hiện của một khối u. Bệnh không xuất hiện vì bạn đã làm gì đó hoặc ngược lại, đã bỏ qua. Các giả định phổ biến cho rằng các khối u phát sinh do nguyên nhân tâm lý (xung đột, kinh nghiệm mất mát, v.v.) là sai từ quan điểm của khoa học. Những điều này và những huyền thoại khác về ung thư có trong bài viết. Đọc thêm về các yếu tố rủi ro trong bài viết.

Nguyên phân(Mitos Hy Lạp -chủ đề) hình thức chính của sự phân chia tế bào, bản chất của nó nằm ở sự phân bố đồng đều các nhiễm sắc thể giữa các tế bào con, trong một số quá trình bệnh lý, quá trình nguyên phân bị xáo trộn.

Phân biệt tế bào và mô (lat. differia sự khác biệt) - sự xuất hiện của sự khác biệt giữa các tế bào đồng nhất và các mô, sự thay đổi của chúng trong quá trình phát sinh, dẫn đến chuyên môn hóa.

Seneshood(lat. senesco - để già đi) - lão hóa Thay đổi cơ thể và tinh thần do lão hóa.

Apoptosis(lat. apoptosis) quá trình chết tế bào "được lập trình" trong quá trình biệt hóa và biến đổi mô. Apoptosis được điều hòa bởi hormone nó có thể được gây ra một cách giả tạo.

Chu kỳ tế bào giai đoạn của sự sống tế bào từ khi kết thúc một phân chia đến kết thúc phân chia tiếp theo, bao gồm cả xen kẽ và giảm phân.

Phiên âm(lat. transcriptio - viết lại) - quá trình tổng hợp RNA sử dụng DNA làm ma trận, xảy ra còn sống lồng. Tức là đây là việc chuyển thông tin di truyền từ DNC trên RNA

Yếu tố phiên mã các protein phụ tạo điều kiện cho các polyme RNA đi qua các giai đoạn chính của phiên mã, cũng như đảm bảo tính chất chọn lọc của phiên mã.

Ung thư (Hy Lạp onkos tăng trưởng, khối u) - các gen biến các tế bào nhân chuẩn bình thường thành ác tính bằng các oncoprotein được mã hóa bởi chúng. Oncogenes có trong các virus chứa DNA (adeno-, papovavirus, v.v.), chứa RNA (retrovirus) và trong bộ gen của các tế bào khối u.

Gen ức chế khối u gen chịu trách nhiệm phục hồi kiểu hình bình thường (kiểu hoang dã), đã thay đổi do đột biến ở một gen khác.

Nguyên nhân và các loại tân sinh

Cơ thể con người bao gồm các tế bào khác nhau tạo nên các cơ quan quan trọng. Trong quá trình hoạt động quan trọng, sự tái sinh và tăng trưởng của chúng diễn ra. Một số cơ chế phát triển gây ức chế hoặc đình chỉ các quá trình.

Cho đến nay, khoa học vẫn chưa biết nguyên nhân chính xác gây ra sự cố tăng trưởng tế bào. Chính những thất bại này khiến các tế bào của cơ thể phân chia ngẫu nhiên. Kết quả thật đáng thất vọng - một khối u hay nói cách khác là một khối u.

Các khối u được phân loại theo 2 phần chính: lành tính và ác tính.

Khối u lành tính

Hạch lành tính bao gồm các tế bào không lan rộng khắp cơ thể. Một khối u có tiền sử dương tính có thể tăng lên, gây áp lực lên các cơ quan khác, nhưng nó không nhân lên với lưu lượng máu và bạch huyết.

Các khối u lành tính không gây ra mối đe dọa cho cuộc sống cho mọi người.

Tuy nhiên, với sự gia tăng đáng kể trong các khối u này có thể phá vỡ công việc của các cấu trúc khác. Có những trường hợp, khi làm tổn thương các khối u lành tính, chúng được tái sinh thành ung thư ác tính.

Hạch lành tính bao gồm các loại khối u sau đây:

Sự khác biệt chính giữa các khối u lành tính và ung thư là các tế bào của chúng lặp lại hoàn toàn các tế bào của các mô mà chúng bắt nguồn. Sau khi điều trị, bệnh không tái phát.

Khối u ung thư

Tế bào ung thư dễ bị phân chia hoạt động.

Các khối u ác tính luôn có xu hướng lây lan các tế bào bất thường của chúng khắp cơ thể.

Đến những nơi khác nhau trong máu hoặc bạch huyết, các tế bào ác tính hình thành các khuẩn lạc mới. Sinh sản bạo lực là di căn ngăn chặn hoạt động bình thường của các cơ quan.

Các tế bào ung thư được tái sinh để không thể xác định và xác định tế bào mô nào hình thành nên cơ sở của bệnh. Sự phát triển của khối u ác tính quá nhanh, điều này thường khiến cho việc chẩn đoán ở giai đoạn đầu của bệnh không thể thực hiện được.

Các khối u ác tính bao gồm:

  • Basalis,
  • Sarcoma
  • Khối u ác tính,
  • Liposarcoma,
  • Keratome
  • Xeroderma,
  • Ung thư biểu mô
  • Bệnh bạch cầu
  • Tehranomu
  • Ung thư hạch.

Các khối u ung thư không chỉ mang lại một số sửa đổi trong tình trạng chung của sức khỏe con người. Họ làm cạn kiệt toàn bộ cơ thể con người, đưa nó đến sự hủy diệt hoàn toàn. Trong trường hợp không có điều trị cần thiết, quá trình này phát triển với tốc độ nhanh.

Để xác định định hướng định tính của sự phát triển của khối u bằng cách sử dụng sinh thiết.

Phân tích này là cần thiết khi phát hiện bất kỳ tân sinh.

Sau khi chẩn đoán, một chế độ điều trị được quy định.

Sau khi xác định và xác định tân sinh, các phương pháp điều trị khác nhau được áp dụng. Loại bỏ khối u là một phương pháp cổ điển. Nitơ, laser, dao mổ và đông máu hóa học được sử dụng để loại bỏ các khối u nhỏ lành tính. Hoạt động thường khá đơn giản, vì chúng không ảnh hưởng đến các mạch máu lớn.

Trong u ác tính, loại bỏ chỉ xảy ra bằng phẫu thuật. Trong trường hợp này, một phần của cơ thể bị cắt cụt. Hóa trị, xạ trị và các loại thuốc khác nhau được quy định. Loại bỏ ung thư trong giai đoạn đầu phát triển của nó kéo dài cuộc sống của bệnh nhân, đôi khi trong vài năm.

Trong phần này, "Tăng trưởng mới" có thể được tìm thấy chi tiết:

  • Về nguyên nhân của các khối u khác nhau,
  • Về cơ chế xuất hiện của một số khối u,
  • Về bệnh ung thư của các cơ quan khác nhau,
  • Về chẩn đoán
  • Về phương pháp điều trị tân sinh,
  • Về các biện pháp phòng ngừa ngăn ngừa sự phát triển của khối u.

Xác định và điều trị kịp thời bất kỳ bệnh nào, bao gồm các khối u do nhiều nguyên nhân khác nhau, là sự đảm bảo cho sự hỗ trợ và hoạt động bình thường của cơ thể, kéo dài tuổi thọ. Ngay khi y học có thể xác định trước những thất bại trong cơ thể con người, điều này sẽ trở thành nền tảng cho cuộc chiến chống lại ung thư và ung thư.

Sinh sản tự phát Chỉnh sửa

Giả thuyết này là phổ biến ở Trung Quốc cổ đại, Babylon và Ai Cập cổ đại như là một thay thế cho chủ nghĩa sáng tạo, cùng tồn tại. Aristotle (384 từ 322 trước Công nguyên)e.), thường được tuyên bố là người sáng lập sinh học, tuân thủ lý thuyết về sự phát sinh của cuộc sống tự phát. Theo giả thuyết này, một số hạt nhất định của một chất có chứa một loại nguyên lý hoạt động nào đó, trong điều kiện thích hợp, có thể tạo ra một sinh vật sống. Aristotle đã đúng khi tin rằng nguyên tắc hoạt động này được chứa trong một quả trứng được thụ tinh, nhưng nhầm tưởng rằng nó cũng có mặt trong ánh sáng mặt trời, bùn và thịt thối rữa.

Với sự truyền bá của Kitô giáo, lý thuyết về sự sống tự phát không được tôn vinh, nhưng ý tưởng này vẫn tiếp tục tồn tại ở đâu đó trong nền trong nhiều thế kỷ [ nguồn không được chỉ định 2087 ngày ] .

Cho đến thế kỷ 19, khái niệm về sức sống của người Hồi giáo đã tồn tại trong cộng đồng khoa học - một loại chất xâm nhập toàn diện để kiếm sống từ những sinh vật không sống (ếch từ đầm lầy, ấu trùng bay từ thịt, giun từ đất, v.v.). Nhà khoa học nổi tiếng Van Helmont đã mô tả một thí nghiệm trong đó ông được cho là đã tạo ra chuột trong ba tuần. Đối với điều này, họ cần một chiếc áo bẩn, tủ quần áo tối màu và một nắm lúa mì. Van Helmont coi mồ hôi của con người là nguyên tắc tích cực trong quá trình sinh chuột.

Năm 1668, nhà sinh vật học và bác sĩ người Ý Francesco Redi đã tiếp cận vấn đề về nguồn gốc của sự sống một cách nghiêm ngặt hơn và đặt câu hỏi về lý thuyết tạo ra tự phát. Redi xác định rằng những con giun nhỏ màu trắng xuất hiện trên thịt thối là ấu trùng của ruồi. Sau khi tiến hành một loạt các thí nghiệm, ông đã thu được dữ liệu xác nhận ý tưởng rằng sự sống chỉ có thể nảy sinh từ kiếp trước (khái niệm về sinh học). Trong nồi thịt phủ gạc, ruồi sẽ không bắt đầu.

Tuy nhiên, những thí nghiệm này đã không dẫn đến việc từ bỏ ý tưởng tạo ra tự phát, và mặc dù ý tưởng này phần nào rút lui vào nền tảng, nó vẫn tiếp tục là phiên bản chính của nguồn gốc sự sống.

Trong khi các thí nghiệm Redi, dường như bác bỏ việc tạo ra ruồi tự phát, các nghiên cứu vi mô đầu tiên của Anthony van Leeuwenhuk đã củng cố lý thuyết này với sự tham khảo các vi sinh vật. Bản thân Leeuwenhuk đã không tham gia vào các tranh chấp giữa những người ủng hộ quá trình sinh học và tạo mầm tự phát, nhưng những quan sát của ông dưới kính hiển vi đã đưa ra thực phẩm cho cả hai lý thuyết.

Năm 1860, nhà hóa học người Pháp Louis Pasteur đã giải quyết vấn đề này. Tuy nhiên, Pasteur không đưa ra câu hỏi về nguồn gốc của sự sống. Ông quan tâm đến vấn đề tạo ra các vi khuẩn tự phát liên quan đến khả năng chống lại các bệnh truyền nhiễm. Nếu lực lượng quan trọng của người Viking tồn tại, thì việc chống lại bệnh tật là vô nghĩa: có bao nhiêu vi khuẩn có thể bị tiêu diệt, chúng tự sinh ra một lần nữa. Nếu vi khuẩn luôn đến từ bên ngoài, thì có cơ hội. [3] Bằng các thí nghiệm của mình, ông đã chứng minh rằng vi khuẩn có mặt ở khắp mọi nơi và các vật liệu không sống có thể dễ dàng bị ô nhiễm bởi các sinh vật sống nếu chúng không được khử trùng đúng cách. Các nhà khoa học đun sôi trong nước môi trường khác nhau, trong đó các vi sinh vật có thể được hình thành. Với các vi sinh vật sôi thêm và bào tử của chúng đã chết. Pasteur gắn vào ống S một bình kín có đầu tự do. Các bào tử của vi sinh vật lắng xuống một ống cong và không thể xâm nhập vào môi trường dinh dưỡng. Môi trường dinh dưỡng được đun sôi kỹ vẫn vô trùng, nó không tiết lộ nguồn gốc của sự sống, mặc dù thực tế là việc tiếp cận với không khí và "lực lượng quan trọng" đã được cung cấp. Kết luận: Lực lượng cuộc sống của người Hồi giáo không tồn tại và tại thời điểm hiện tại, vi sinh vật không tự sinh ra từ chất nền không sống. [4] [5]

Tuy nhiên, thí nghiệm này hoàn toàn không chứng minh rằng người sống không bao giờ có thể sinh ra từ người không sống. Thí nghiệm Pasteur chỉ chứng minh khả năng tạo mầm của vi sinh vật cụ thể trong môi trường dinh dưỡng mà ông sử dụng, trong một phạm vi điều kiện rất hạn chế và trong thời gian ngắn. Nhưng nó không chứng minh được sự bất khả thi của sự tự sinh ra trong hàng trăm triệu năm tiến hóa hóa học, trong những môi trường rất khác nhau và trong những điều kiện khác nhau (đặc biệt là trong điều kiện của Trái đất sơ khai: trong một bầu không khí không có oxy chứa khí metan, carbon dioxide, amoniac và hydro xyanua, trong khi truyền điện d.) Về nguyên tắc, thí nghiệm này không thể liên quan đến câu hỏi về sự ra đời ban đầu của sự sống, nếu chỉ vì Pasteur sử dụng nước dùng thịt và men (cũng như urê và máu) trong các thí nghiệm của mình [3], và trước khi sinh ra không có men hay thịt. Và thí nghiệm Pasteur hơn không làm bác bỏ các lý thuyết và giả thuyết khoa học hiện đại về nguồn gốc sự sống trong các suối nước nóng nóng dưới biển sâu, trong các suối địa nhiệt, trên các tinh thể khoáng sản, ngoài không gian, trong tinh vân bảo vệ từ hệ Mặt trời được hình thành, v.v.

Lý thuyết văn phòng phẩm

Theo lý thuyết về trạng thái đứng yên, Trái đất không bao giờ phát sinh, nhưng tồn tại mãi mãi, nó luôn có thể hỗ trợ sự sống, và nếu nó thay đổi, nó rất không đáng kể. Theo phiên bản này, các loài cũng không bao giờ phát sinh, chúng luôn tồn tại và mỗi loài chỉ có hai khả năng - có thể là thay đổi về số lượng hoặc tuyệt chủng.

Tuy nhiên, giả thuyết về trạng thái đứng yên về cơ bản trái ngược với dữ liệu của thiên văn học hiện đại, chỉ ra thời gian tồn tại hữu hạn của bất kỳ ngôi sao nào và theo đó, các hệ hành tinh xung quanh các ngôi sao. Theo ước tính hiện đại, dựa trên việc tính đến tốc độ phân rã phóng xạ, tuổi của Trái đất, Mặt trời và Hệ mặt trời ước tính khoảng 4,6 tỷ năm. Do đó, giả thuyết này không được coi là khoa học hàn lâm.

Những người ủng hộ giả thuyết này không công nhận rằng sự hiện diện hay vắng mặt của dư lượng hóa thạch nhất định có thể chỉ ra thời gian xuất hiện hoặc tuyệt chủng của một loài cụ thể, và trích dẫn như một ví dụ đại diện cho loài cá có vây vây - cá coelacanth. Theo dữ liệu cổ sinh vật học, người tìm thấy chéo đã tuyệt chủng ở cuối kỷ Phấn trắng. Tuy nhiên, kết luận này đã được xem xét lại khi các đại diện sống bị phạt chéo được tìm thấy ở khu vực Madagascar. Những người ủng hộ lý thuyết về trạng thái đứng yên cho rằng chỉ bằng cách nghiên cứu các loài sống và so sánh chúng với hóa thạch, có thể kết luận rằng sự tuyệt chủng, và thậm chí trong trường hợp này rất có khả năng nó sẽ không chính xác. Sử dụng dữ liệu cổ sinh vật học để xác nhận lý thuyết về trạng thái đứng yên, những người ủng hộ giải thích sự xuất hiện của hóa thạch trong khía cạnh môi trường. Ví dụ, họ giải thích sự xuất hiện đột ngột của bất kỳ loài hóa thạch nào trong một tầng nhất định bằng cách tăng số lượng dân số của nó hoặc bằng cách di chuyển nó đến những nơi thuận lợi cho việc bảo tồn tàn dư. Lý thuyết trạng thái ổn định chỉ đại diện cho lợi ích lịch sử hoặc triết học, vì các kết luận của lý thuyết này mâu thuẫn với dữ liệu khoa học.

Lý thuyết Oparin - Haldane Chỉnh sửa

  • Năm 1924, nhà học giả tương lai Oparin đã xuất bản một bài báo có tựa đề Nguồn gốc sự sống, vào năm 1938 đã được dịch sang tiếng Anh và làm sống lại sự quan tâm đến lý thuyết tự tạo. Oparin cho rằng các khu vực nồng độ cao có thể tự hình thành trong các dung dịch của các hợp chất phân tử cao, tương đối tách biệt với môi trường bên ngoài và có thể duy trì sự trao đổi với nó. Anh gọi họ giọt coacervate, hoặc đơn giản là koatservaty.

Theo lý thuyết của ông, quá trình dẫn đến sự xuất hiện của sự sống trên Trái đất có thể được chia thành ba giai đoạn:

  • Sự xuất hiện của chất hữu cơ
  • Sự xuất hiện của protein
  • Sự xuất hiện của cơ thể protein

Các nghiên cứu thiên văn cho thấy cả sao và hệ hành tinh đều phát sinh từ chất khí bụi. Cùng với kim loại và các oxit của chúng, nó chứa hydro, amoniac, nước và hydrocarbon đơn giản nhất - metan.

Các điều kiện để bắt đầu quá trình hình thành cấu trúc protein đã được thiết lập kể từ khi xuất hiện đại dương nguyên sinh (nước dùng). Trong môi trường nước, các dẫn xuất hydrocarbon có thể trải qua những thay đổi và biến đổi hóa học phức tạp. Do sự phức tạp của các phân tử này, các chất hữu cơ phức tạp hơn có thể được hình thành, cụ thể là carbohydrate.

Khoa học đã chứng minh rằng do kết quả của việc sử dụng tia cực tím, có thể tổng hợp một cách nhân tạo không chỉ các axit amin, mà còn các chất hữu cơ khác. [6] [7] Theo lý thuyết của Oparin, bước tiếp theo trên con đường dẫn đến sự xuất hiện của cơ thể protein có thể là sự hình thành các giọt coacervate. Trong một số điều kiện nhất định, vỏ dung dịch nước của các phân tử hữu cơ thu được ranh giới rõ ràng và tách phân tử ra khỏi dung dịch xung quanh. Các phân tử, được bao quanh bởi một vỏ nước, kết hợp với nhau tạo thành các phức hợp đa phân tử - coacervates.

Coacervate giọt cũng có thể xảy ra khi chỉ cần trộn nhiều loại polymer. Đồng thời, việc tự lắp ráp các phân tử polymer thành các dạng đa phân tử đã diễn ra - những giọt có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi quang học.

Giọt có thể hấp thụ các chất từ ​​bên ngoài như các hệ thống mở. Khi các chất xúc tác khác nhau (bao gồm cả enzyme) được tích hợp vào các giọt coacervate, các phản ứng khác nhau đã diễn ra trong đó, đặc biệt là sự trùng hợp các monome đến từ môi trường bên ngoài. Do đó, các giọt có thể tăng về khối lượng và trọng lượng, sau đó chia thành các công ty con. Do đó, coacervate có thể phát triển, nhân lên, thực hiện quá trình trao đổi chất.

Hơn nữa, những giọt coacervate đã được chọn lọc tự nhiên, đảm bảo cho sự tiến hóa của chúng.

Quan điểm tương tự cũng được thể hiện bởi nhà sinh vật học người Anh John Haldane.

Ông đã thử nghiệm lý thuyết của Stanley Miller vào năm 1953 trong thí nghiệm Miller-Urey. Anh cho hỗn hợp H vào.2Ô, NH3CH4, CO2, CO vào một bình kín và bắt đầu đi qua nó phóng điện (ở nhiệt độ 80 ° C). Hóa ra các axit amin được hình thành [8]. Sau đó, đường và nucleotide cũng thu được trong các điều kiện khác nhau [6]. Ông kết luận rằng sự tiến hóa có thể xảy ra ở trạng thái cách ly pha với dung dịch (coacervates). Tuy nhiên, một hệ thống như vậy không thể tự sinh sản.

Lý thuyết đã được chứng minh, ngoại trừ một vấn đề, trong đó hầu như tất cả các chuyên gia trong lĩnh vực nguồn gốc của sự sống từ lâu đều nhắm mắt làm ngơ. Nếu tự nhiên, do tình cờ tổng hợp không có ma trận ngẫu nhiên, các phân tử protein thành công duy nhất đã được tạo ra trong coacervate (ví dụ, các chất xúc tác hiệu quả cung cấp một lợi thế cho sự đồng phát triển và sinh sản này), làm thế nào chúng có thể được sao chép để phân phối bên trong coacervate Lý thuyết đã không thể đưa ra một giải pháp cho vấn đề sinh sản chính xác - trong phạm vi hợp tác và trong các thế hệ - các cấu trúc protein hiệu quả, được tạo ra ngẫu nhiên, được phân lập. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng các đồng trùng hợp đầu tiên có thể hình thành một cách tự nhiên từ các lipit được tổng hợp một cách tự nhiên và chúng có thể xâm nhập vào cộng sinh với các giải pháp sống của Nott - các thuộc địa của các phân tử RNA tự sao chép, trong đó có thể gọi là cộng đồng xúc tác lipozyme. bằng cơ thể [9].

Tuy nhiên, Richard Dawkins, trong tác phẩm ích kỷ của mình, nơi ông đưa ra một quan điểm tiến hóa về mặt tiến hóa, cho rằng không phải những giọt coacervate xuất hiện trong môi trường chính, mà là các phân tử sao chép đầu tiên có khả năng tạo ra các bản sao của chính chúng. Một phân tử như vậy là đủ để phát sinh một lần và sao chép chính nó hơn nữa, sử dụng các hợp chất hữu cơ từ môi trường (bão hòa với "nước dùng" hữu cơ). Ngay sau khi xuất hiện máy sao chép, nó bắt đầu phân phối các bản sao của mình trên khắp các vùng biển, trong khi các phân tử nhỏ hơn trở thành khối xây dựng của thành phố thì không trở nên khan hiếm, khiến các nhà sao chép chính phải chiến đấu để sinh tồn với nhau và tiến hóa.

Nguồn gốc của sự sống trong nước nóng Chỉnh sửa

Giả thuyết về nguồn gốc sự sống gần các núi lửa dưới nước được LM Mukhin thể hiện vào đầu những năm 1970 [10]. Các nghiên cứu khoa học cho thấy sự ra đời của nước khoáng và đặc biệt là các mạch nước phun rất có thể [11]. Năm 2005, Viện sĩ hàn lâm Yuri Viktorovich Natochin đã đưa ra một giả định khác với khái niệm về sự sống được chấp nhận chung trên biển và đưa ra giả thuyết rằng nguồn tế bào proto là các vật thể chứa nước chiếm ưu thế các ion K +, thay vì nước biển với sự thống trị của các ion Na + [12]. Năm 2009, Armen Mulkidzhanyan và Mikhail Halperin, dựa trên phân tích nội dung của các yếu tố trong một tế bào, cũng kết luận rằng sự sống có lẽ không bắt nguồn từ đại dương [13]. David Ward đã chứng minh rằng trong nước khoáng nóng xuất hiện và bây giờ tạo thành stromatolites [14]. Các stromatolites cổ xưa nhất đã được tìm thấy ở Greenland. Tuổi của họ là 3,5 tỷ năm. Năm 2011, Tadashi Sugawara đã tạo ra một protocell trong nước nóng [15]. Các nghiên cứu về serpentine khoáng Marie-Lor Pont trong sự hình thành địa chất của Isua, Greenland, năm 2011 cho thấy sự sống có thể bắt nguồn từ núi lửa bùn [16]. Nhà sinh vật học đoạt giải Nobel Jack Shostak lưu ý rằng chúng ta có thể dễ dàng tưởng tượng sự tích tụ các hợp chất hữu cơ trong các hồ nguyên sinh hơn là trong đại dương. Ý kiến ​​tương tự của một nhóm các nhà khoa học được dẫn dắt bởi Eugene Kunin [17].

Tiến hóa hóa học hoặc tiến hóa prebiotic - giai đoạn đầu tiên của quá trình tiến hóa sự sống, trong đó các chất hữu cơ, prebiotic phát sinh từ các phân tử vô cơ dưới tác động của năng lượng bên ngoài và các yếu tố sinh sản và do sự mở ra các quá trình tự tổ chức đặc trưng của tất cả các hệ thống tương đối phức tạp, bao gồm hầu hết các phân tử chứa carbon.

Ngoài ra, các thuật ngữ này biểu thị lý thuyết về sự xuất hiện và phát triển của các phân tử có tầm quan trọng cơ bản cho sự xuất hiện và phát triển của vật chất sống.

Genobiosis và Golobiosis Chỉnh sửa

Tùy thuộc vào những gì được coi là chính, có hai cách tiếp cận phương pháp luận cho câu hỏi về nguồn gốc của sự sống:

Bệnh di truyền - phương pháp tiếp cận phương pháp luận cho câu hỏi về nguồn gốc của sự sống, dựa trên niềm tin vào tính nguyên thủy của hệ thống phân tử với các thuộc tính của mã di truyền chính.

Golobioz - một cách tiếp cận phương pháp luận cho câu hỏi về nguồn gốc của sự sống, dựa trên ý tưởng về tính nguyên thủy của các cấu trúc có khả năng chuyển hóa nguyên tố với sự tham gia của cơ chế enzyme.

Thế giới RNA như một tiền thân cho cuộc sống hiện đại Chỉnh sửa

Vào thế kỷ 21, lý thuyết Oparin - Haldane, giả định sự xuất hiện ban đầu của protein, thực tế đã nhường chỗ cho [18] hiện đại hơn. Động lực cho sự phát triển của nó là phát hiện ribozyme - phân tử RNA có hoạt tính enzyme và do đó có khả năng kết hợp các chức năng mà trong các tế bào này chủ yếu thực hiện protein và DNA, nghĩa là xúc tác các phản ứng sinh hóa và lưu trữ thông tin di truyền. Do đó, người ta cho rằng những sinh vật sống đầu tiên là các sinh vật RNA không có protein và DNA, và chu trình tự xúc tác của chúng được hình thành bởi các ribozyme có khả năng xúc tác cho quá trình tổng hợp các bản sao của chính chúng có thể trở thành nguyên mẫu của chúng. [19]

Panspermia Chỉnh sửa

Theo lý thuyết của Panspermia, do J. Liebig đề xuất, vào năm 1865 bởi nhà khoa học người Đức Hermann Eberhard Richter và cuối cùng được nhà khoa học Thụy Điển Arrhenius xây dựng vào năm 1895, sự sống có thể được đưa đến Trái đất từ ​​vũ trụ. Nhiều khả năng đến từ các sinh vật sống có nguồn gốc ngoài trái đất với thiên thạch và bụi vũ trụ. Giả định này dựa trên dữ liệu về sức đề kháng cao của một số sinh vật và tranh chấp của chúng đối với bức xạ, chân không cao, nhiệt độ thấp và các ảnh hưởng khác. Tuy nhiên, vẫn chưa có sự thật đáng tin cậy nào xác nhận nguồn gốc ngoài hành tinh của các vi sinh vật được tìm thấy trong thiên thạch. Nhưng ngay cả khi họ đến Trái đất và sinh ra sự sống trên hành tinh của chúng ta, câu hỏi về sự xuất hiện ban đầu của sự sống sẽ vẫn chưa được trả lời.

Francis Creek và Leslie Orgel đã đề xuất một lựa chọn khác vào năm 1973 - panspermia có kiểm soát, đó là "sự ô nhiễm" có chủ ý của Trái đất (cùng với các hệ thống hành tinh khác) bởi các vi sinh vật được đưa lên tàu vũ trụ không người lái bởi một nền văn minh ngoài hành tinh phát triển, có thể đã xảy ra trước thảm họa toàn cầu. chỉ hy vọng sẽ hạ thổ các hành tinh khác để thực dân hóa trong tương lai [20]. Họ đã trích dẫn hai lập luận chính ủng hộ lý thuyết của họ - tính phổ biến của mã di truyền (các biến thể nổi tiếng khác của mã được sử dụng trong sinh quyển ít thường xuyên hơn và ít khác biệt so với phổ quát) và vai trò quan trọng của molypden trong một số enzyme. Molypden là một nguyên tố rất hiếm cho toàn bộ hệ mặt trời. Theo các tác giả, nền văn minh nguyên thủy có thể đã sống gần ngôi sao, được làm giàu bằng molypden.

Chống lại sự phản đối rằng lý thuyết về panspermia (bao gồm cả được kiểm soát) không giải quyết được câu hỏi về nguồn gốc sự sống, họ đưa ra lập luận sau: trên các hành tinh thuộc loại không xác định khác, ví dụ, xác suất nguồn gốc của sự sống có thể cao hơn nhiều so với trên Trái đất. sự hiện diện của các khoáng chất đặc biệt với hoạt tính xúc tác cao.

Năm 1981, F. Crick đã viết một cuốn sách, chính Life Life: nguồn gốc và bản chất của nó [21], trong đó ông phác thảo giả thuyết về panspermia được kiểm soát chi tiết hơn trong bài báo và ở dạng phổ biến.

Viện sĩ hàn lâm RAS A. Yu. Rozanov, người đứng đầu ủy ban về sinh vật học tại Viện Hàn lâm Khoa học Nga, tin rằng sự sống trên Trái đất được mang từ không gian [22].

Механизм формирования рака

В здоровом организме существует баланс между онкогенезом и противопухолевой защитой. Các đột biến gây ung thư đơn lẻ ở cấp độ tế bào luôn xảy ra, nhưng hệ thống miễn dịch sẽ loại bỏ các thay đổi bệnh lý, ngăn chặn sự phát triển của tân sinh. Nguyên nhân của khối u được giải thích là do mất cân bằng giữa gen gây ung thư và gen bảo vệ (chất ức chế) - khi các tế bào đột biến có khả năng sinh sản vẫn chịu ảnh hưởng của chất gây ung thư trong khi làm giảm khả năng phòng vệ miễn dịch, điều này trở thành khởi đầu của sự hình thành một khối u. Từ giai đoạn đầu tiên của quá trình gây ung thư đến khi bắt đầu ung thư, có thể mất nhiều thời gian (lên tới 10-20 năm), nhưng điều này không thay đổi bất cứ điều gì - quá trình đang diễn ra, thời gian của tôi được đặt và chờ đợi trong đôi cánh. Các nguyên tắc chính của sự phát triển khối u không thể bao gồm:

  • sự sống sót của một tế bào đột biến với sự kích hoạt các gen gây ung thư,
  • ức chế miễn dịch chống ung thư (bất hoạt gen ức chế),
  • cả hai sự kiện trước đó phải xảy ra đồng thời trong một số tế bào (5-7) để khả năng phát triển ung thư trở thành bắt buộc,
  • các cơ quan và hệ thống khác nhau bị ảnh hưởng bởi các yếu tố gây ung thư khác nhau,
  • ung thư là một bệnh gen (bệnh không lây nhiễm),
  • điều kiện bắt buộc là sự tái tạo cấu trúc tế bào bệnh lý với sự chuyển giao thông tin gen bắt buộc của một thế hệ tế bào mới (tăng sinh mô).

Tăng trưởng khối u là một quá trình theo giai đoạn: sự gia tăng dần dần của tân sinh từ một tế bào đơn lẻ đến ung thư có thể mất nhiều năm. Các nguyên nhân của khối u nên được tìm kiếm không chỉ trong hoạt động của chất gây ung thư, mà còn trong sự suy yếu hoặc không có sự bảo vệ chống ung thư.

Sự xuất hiện của một khối u là đột biến gen với hệ thống miễn dịch suy yếu

Yếu tố tiêu cực bổ sung

Đối với việc thực hiện ung thư, các yếu tố tiêu cực bổ sung có tầm quan trọng lớn:

  • tuổi tác (càng già, khả năng phòng vệ miễn dịch và các bệnh mãn tính càng tệ),
  • tình dục (một phần của nội soi là do đặc điểm tình dục của một người),
  • khuynh hướng gia đình (tích lũy các gen bị thay đổi làm tăng nguy cơ phát triển một số loại khối u),
  • môi trường tự nhiên (tia cực tím làm tăng nguy cơ u ác tính, các điều kiện của cực bắc góp phần ức chế miễn dịch),
  • ethnos (những người có cùng ethnos thường bị một số loại ung thư),
  • lối sống và môi trường xã hội (đã chứng minh rằng các yếu tố này quyết định tới 90% tất cả các loại ung thư).

Nguyên nhân chính của sự xuất hiện của khối u nên được tìm kiếm trong các rối loạn di truyền được hình thành dựa trên nền tảng của các yếu tố gây ung thư bên ngoài và bên trong: ung thư là đột biến gen với sự phát triển tiến triển của một khối u ác tính trong trường hợp không có miễn dịch chống ung thư.

Một khối u lành tính là gì?

Một khối u lành tính là một bệnh xảy ra do sự vi phạm cơ chế phân chia và phát triển của tế bào. Kết quả là, cấu trúc của chúng tại một địa điểm nhất định thay đổi, giáo dục xuất hiện bất thường đối với trạng thái bình thường của cơ thể và do đó, biểu hiện của các triệu chứng.

Một tính năng của một khối u lành tính là tăng trưởng chậm. Thông thường, giáo dục duy trì kích thước ban đầu của nó trong vài năm, sau đó đến khi chữa lành hoàn toàn hoặc phát triển thành một khối ác tính. Một đặc điểm đặc trưng khác là thiếu ảnh hưởng đến cơ thể và sự xuất hiện của di căn. Một khối u hình thành trong một khu vực xảy ra sự phát triển chậm của nó. Các cơ quan khác không bị ảnh hưởng. Nếu chúng ta so sánh một khối u lành tính với một khối u ác tính, thì trong trường hợp thứ hai, di căn không phải là một mối nguy hiểm đặc biệt. Họ đang nhanh chóng phá hủy các cơ quan và mô, gần như không có cơ hội phục hồi hoàn toàn. Với một nền giáo dục lành tính, tiên lượng chủ yếu là tích cực và sau quá trình trị liệu, cũng như trong khi duy trì một lối sống lành mạnh, căn bệnh này đã thoái lui.

Có thể xác định sự tăng trưởng lành tính bằng các tính năng sau:

Khối u là điện thoại di động, không kết nối với các mô xung quanh,

Khi ấn hoặc chạm vào, có sự khó chịu hoặc đau đớn,

Với các khối u bên trong có sự suy giảm sức khỏe, mệt mỏi, rối loạn giấc ngủ,

Các khối u bên ngoài của màng nhầy và da có thể bị chảy máu.

Thông thường, các khối u lành tính không tự biểu hiện, rất khó chẩn đoán. Có thể phát hiện bệnh khi khám định kỳ, thay đổi bệnh lý ở da.

Nguyên nhân của khối u lành tính

Trong cơ thể con người, các tế bào luôn vượt qua một chiều: tế bào tăng trưởng, phát triển và chết sau 42 giờ. Nó được thay thế bởi một tế bào mới, sống cùng thời kỳ. Nếu, do hậu quả của một tác động nhất định lên cơ thể, tế bào không chết mà tiếp tục phát triển, thì một khối u xuất hiện.

Khoa học đã chứng minh rằng sự hình thành lành tính là hậu quả của đột biến DNA, mà các yếu tố sau có thể dẫn đến:

Làm việc trong môi trường độc hại, thường xuyên hít phải khói độc và chất độc,

Hút thuốc, sử dụng ma túy, lạm dụng chất,

Rượu và đồ uống không uống được khác

Bức xạ cực tím thường xuyên

Thiếu một chế độ ban ngày bình thường (thiếu ngủ, làm việc vào ban đêm).

Một nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà khoa học đã chỉ ra rằng mỗi người đều có khuynh hướng hình thành khối u lành tính. Bạn có thể cảnh báo cô ấy, quan sát một lối sống lành mạnh. Điều này đặc biệt đúng với những người trong gia đình họ đã từng bị ung thư. Di truyền là một lý do khác cho sự xuất hiện của giáo dục lành tính.

Ảnh hưởng xấu đến các tế bào của cơ thể có căng thẳng thần kinh. Kết hợp với chế độ hàng ngày bị suy yếu, chúng tạo ra nguy cơ đột biến gen.

Giai đoạn phát triển khối u

Tổng cộng, có ba giai đoạn trong sự phát triển của một khối u lành tính: khởi đầu, thúc đẩy, tiến triển.

Ở giai đoạn này, việc phát hiện một gen đột biến là gần như không thể. Sự khởi đầu được biểu hiện bằng sự thay đổi trong tế bào DNA dưới tác động của các yếu tố bất lợi. Trong trường hợp này, đột biến dễ bị hai gen. Một trong số chúng làm cho tế bào biến đổi bất tử, và thứ hai chịu trách nhiệm sinh sản. Nếu cả hai quá trình xảy ra, khối u trở thành ác tính. Khi thay đổi một gen, sự hình thành vẫn lành tính.

Trong giai đoạn thứ hai, các tế bào bị đột biến bắt đầu sinh sản tích cực. Đối với điều này là trách nhiệm thúc đẩy gây ung thư. Giai đoạn quảng bá có thể kéo dài trong vài năm và thực tế không biểu hiện ra. Tuy nhiên, chẩn đoán tăng trưởng lành tính ngay khi bắt đầu nhân lên tế bào hoạt động khiến nó có thể ngăn chặn sự phát triển của ung thư. Đối với điều này, liệu pháp được thực hiện để điều chỉnh hành động của các nhà quảng bá, và để ngăn chặn hành động tiếp theo của bộ gen. Nhưng do thiếu các triệu chứng, việc phát hiện sự hiện diện của bệnh là một vấn đề, dẫn đến giai đoạn phát triển tiếp theo của nó.

Tiến bộ

Giai đoạn thứ ba của sự phát triển khối u không phải là cuối cùng, nhưng tình trạng thêm của bệnh nhân phụ thuộc vào nó. Sự tiến triển được đặc trưng bởi sự gia tăng nhanh chóng số lượng tế bào đột biến hình thành khối u. Chính nó, nó không gây nguy hiểm cho cuộc sống của con người, nhưng có thể dẫn đến việc ép các cơ quan lân cận. Ngoài ra, một sự hình thành lành tính ở giai đoạn tiến triển gây ra sự suy giảm sức khỏe, suy giảm chức năng của cơ thể và sự xuất hiện của những đốm xấu xí trên da. Điều này tạo thuận lợi cho quá trình chẩn đoán và khiến bệnh nhân tham khảo ý kiến ​​bác sĩ chuyên khoa. Phát hiện khối u ở giai đoạn tiến triển không khó ngay cả khi không có thiết bị đặc biệt.

Thời gian trong đó một khối u lành tính phát triển có thể thay đổi từ vài tuần đến hàng chục năm. Thông thường bệnh chỉ được chẩn đoán sau khi chết trong khi khám nghiệm tử thi. Trong trường hợp này, khối u có thể không phải là nguyên nhân gây tử vong.

Tiến triển giai đoạn là nguy hiểm vì ảnh hưởng của các yếu tố bất lợi và thiếu điều trị dẫn đến sự thoái hóa của khối u. Đột biến gen tiếp tục, các tế bào nhân lên tích cực hơn. Đi vào lòng mạch máu, chúng bắt đầu lan rộng khắp cơ thể, lắng đọng trên các cơ quan. Quá trình này được gọi là di căn. Ở giai đoạn này, các chuyên gia chẩn đoán sự hình thành đã ác tính đe dọa tính mạng của bệnh nhân.

Tăng trưởng khối u

Tăng trưởng khối u cũng được chia cho các tác động lên các cơ quan của con người:

Tăng trưởng mở rộng. Nó được đặc trưng bởi sự hình thành của một khối u bên ngoài không xâm nhập vào mô. Khi nó lớn lên, nó thay thế các cơ quan, trở nên bao phủ bởi một viên nang. Các mô xung quanh khối u teo và được thay thế bằng mô liên kết. Tốc độ phát triển của nó là chậm, có thể kéo dài trong vài năm. Thật khó để chẩn đoán một khối u như vậy, bệnh nhân cho thấy những cơn đau ở các cơ quan khác, trải qua điều trị lâu dài mà không có kết quả tích cực.

Tăng trưởng thâm nhập. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng, tổn thương mô. Thông thường, tăng trưởng thâm nhiễm là đặc trưng của khối u ác tính, nhưng nó thường được tìm thấy trong các khối u lành tính.

Tăng trưởng ứng dụng. Nó được đặc trưng bởi sự chuyển đổi của các tế bào khỏe mạnh thành các tế bào khối u, dẫn đến sự phát triển nhanh chóng của bệnh. Nó là cực kỳ hiếm, thường ảnh hưởng đến các cơ quan của phúc mạc.

Các loại khối u lành tính

Một khối u lành tính có thể phát triển trong bất kỳ mô. Có một số loại khối u.

Fibroma là một khối u bao gồm các mô liên kết sợi. Nó có một số lượng nhỏ các tế bào hình sợi trục chính, các sợi và mạch máu.

Fibroma xảy ra thường xuyên nhất ở phụ nữ trên bộ phận sinh dục. Nó biểu hiện là vi phạm chu kỳ kinh nguyệt, vô sinh, đau dữ dội khi giao hợp, đau đớn và kinh nguyệt kéo dài. Thường có chảy máu giữa kỳ kinh nguyệt, dẫn đến suy giảm sức khỏe tổng thể, nồng độ hemoglobin thấp hơn.

Cũng tìm thấy u xơ dưới da, biểu hiện bằng sự hình thành màu rắn. Nó có thể được chẩn đoán bởi một cấu trúc dày đặc.

Lipoma còn được gọi là khối u mỡ và là một sự hình thành thực tế giống như mô mỡ bình thường. Khi chẩn đoán một viên nang được đánh dấu, được đặc trưng bởi bệnh. Lipoma thường xảy ra ở phụ nữ trong thời kỳ mãn kinh và có thể đạt kích thước khổng lồ.

Lipoma mang đến nhiều bất tiện cho bệnh nhân. Nó là điện thoại di động và đau đớn, trong một thời gian dài để ở trong tư thế nằm hoặc ngồi.

Chondroma bao gồm các mô sụn và có sự xuất hiện của củ rắn. Nguyên nhân của sự phát triển giáo dục lành tính trở thành chấn thương hoặc tổn thương mô. Chondroma có thể xuất hiện cả trong một mẫu vật duy nhất và số lượng số nhiều, ảnh hưởng chủ yếu đến các chi. Khối u phát triển chậm, nó có thể không biểu hiện chính nó. Có thể xác định chondroma trong chẩn đoán da.

Neurofibromatosis

Bác sĩ neurofibromatosis hay còn gọi là bệnh Reklingauzena. Bệnh là sự hình thành của một số lượng lớn các khối u xơ và các đốm sắc tố. Đồng thời viêm dây thần kinh tham gia. Triệu chứng được phát âm, mặc dù có thể khó chẩn đoán do sự tham gia của một số mô trong quá trình phát triển khối u. Thường có những dạng bệnh không hoàn chỉnh, biểu hiện bằng sự hình thành các hạch trên dây thần kinh cảm giác.

Osteoma là một sự hình thành mô xương lành tính. Nó có ranh giới rõ ràng và hiếm khi phát triển thành một khối u ác tính. Osteoma là một bệnh bẩm sinh và được hình thành như là kết quả của sự phát triển bệnh lý của bộ xương. Khối u đơn phổ biến hơn của loại này.

Myoma là một dạng đơn hoặc nhiều dạng đóng gói với lớp nền dày đặc. Bệnh phát triển trong các mô cơ và thường ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản nữ. Nguyên nhân của khối u có thể là rối loạn nội tiết tố, phá thai, béo phì.

Biểu hiện bằng myoma vi phạm chu kỳ kinh nguyệt, kinh nguyệt nhiều và đau đớn, vô sinh. Nếu bệnh không được chữa khỏi trước khi mang thai thì khả năng sảy thai và thai chết cao là rất cao. Myoma được di truyền.

Angioma đề cập đến một khối u lành tính phát triển từ các mạch máu. Bệnh bẩm sinh, lây lan chủ yếu ở má, môi, niêm mạc miệng. Angioma được biểu hiện bằng các mạch quanh co giãn cao có hình dạng sưng phẳng. Chúng được hình thành dưới da, nhưng hoàn toàn có thể nhìn thấy trên bề mặt của tích phân. Một loại khối u lành tính khác - hemangiomas là rất phổ biến, và vết bớt bẩm sinh là những người có mao mạch giãn. Giáo dục như vậy không phải lúc nào cũng cần điều trị, chỉ cần tuân theo các quy tắc cơ bản để chăm sóc nốt ruồi và quan sát có hệ thống bởi một chuyên gia.

Nhưng angiomas không phải lúc nào cũng an toàn. Dưới ảnh hưởng của các yếu tố bên ngoài (tia cực tím, thiệt hại), bệnh có thể thoái hóa thành khối u ác tính.

U lympho

U lympho là một khối u lành tính bao gồm các mạch bạch huyết. Nó được hình thành trong thời kỳ phát triển phôi thai và tiếp tục phát triển trong thời thơ ấu. Thông thường, lymphangioma dừng phát triển, không đại diện cho mối đe dọa cho sự sống.

U thần kinh đệm phát triển tương tự như u mạch máu, vì nó có thể biểu hiện dưới dạng xuất huyết. Nó là một tế bào thần kinh với các quá trình.

Neuroma là một khối u lành tính phát triển trong các dây thần kinh ngoại biên và trong rễ của tủy sống. Một chút ít u thần kinh phổ biến trên các dây thần kinh sọ. Khối u trông giống như rất nhiều hạch nhỏ có kích thước khác nhau.

Neuroma là một khối u hình thành trên các yếu tố khác nhau của hệ thống thần kinh. Nguyên nhân gây bệnh thường trở thành cắt cụt và tổn thương thần kinh. Ngoài ra còn có u thần kinh bẩm sinh.

Bệnh biểu hiện là đau ở vùng khối u, đỏ da có thể xảy ra.

Ganglioneuroma

Loại khối u này phát triển chủ yếu trong khoang bụng và là một sự hình thành dày đặc của kích thước lớn. Chúng bao gồm các sợi thần kinh và thực tế không biểu hiện với sự phát triển chậm.

Bệnh bắt đầu phát triển trong bụng mẹ. Có rất nhiều lý do cho điều này - rối loạn trong sự phát triển của hệ thần kinh, ảnh hưởng của các yếu tố bất lợi đến cơ thể người mẹ khi mang thai và các bệnh truyền nhiễm khác nhau.

Paraganglioma

Paraganglioma là một khối u bao gồm các tế bào chromaffin. Bệnh có thể phát triển ở bất kỳ cơ quan và mô nơi các tế bào này tồn tại. Khối u là bẩm sinh, bắt đầu biểu hiện ngay từ khi còn nhỏ. Bệnh là một mối nguy hiểm do sự phát triển của di căn.

Nó biểu hiện bằng đau đầu thường xuyên, tăng huyết áp, khó thở, nhịp tim nhanh.

Nó là một sự hình thành dưới dạng thân nhỏ hoặc núm vú, ở trung tâm là một mạch máu. Papilloma là loại khối u lành tính phổ biến nhất và dễ dàng loại bỏ. Không có sự tái phát sau phẫu thuật.

Papilloma xảy ra do tiếp xúc với papillomavirus. Thông thường bệnh ảnh hưởng đến bộ phận sinh dục và niêm mạc. Khối u xuất hiện hình thành dày đặc, mang lại sự khó chịu và cảm giác đau đớn khi chạm vào. Còn được gọi là mụn cóc papilloma, hầu hết chúng đều an toàn và không cần điều trị. Ngoại lệ là giáo dục, chảy máu và mang lại nỗi đau. Sự nguy hiểm đang gia tăng và thay đổi màu sắc của mụn cóc.

Adenoma có một đặc điểm đặc trưng - nó lặp lại hình dạng của cơ quan mà nó được hình thành. Khối u bao gồm các tuyến và hiếm khi tái tạo thành một khối u ác tính.

Thường xuyên hơn, adenoma ảnh hưởng đến tuyến tiền liệt ở nam giới trên 45 tuổi. Bệnh được biểu hiện bằng đi tiểu đau và thường xuyên, giảm hoạt động tình dục, xuất tinh sớm, vô sinh. Adenoma không gây ra mối đe dọa cho một người, nhưng có thể làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống và dẫn đến rối loạn tâm thần.

Một nang là một sự hình thành lành tính không có ranh giới rõ ràng. Nó bao gồm một khoang mềm, thường chứa đầy chất lỏng. U nang phát triển nhanh chóng, điều này thể hiện mối đe dọa đối với cuộc sống của bệnh nhân. Trong trường hợp vỡ khối u có nguy cơ nhiễm trùng máu. U nang hiếm khi phát triển mà không có triệu chứng. Xuất hiện trên bộ phận sinh dục, phúc mạc, mô xương, não.

Sự xuất hiện của khối u

Các khối u lành tính có thể có cấu trúc và cấu trúc khác nhau:

Nút hình bầu dục hoặc tròn, tương tự như cấu trúc của súp lơ và nắp nấm,

Các khối u liên quan đến các mô cơ thể có một chân (polyp),

U nang là một sự hình thành kéo dài chứa đầy chất lỏng

Trong nhiều trường hợp, các khối u thấm vào mô, do đó ranh giới của chúng không được xác định.

Điều trị khối u lành tính

Các khối u lành tính được chẩn đoán ở giai đoạn phát triển ban đầu có thể điều trị dễ dàng. Để xác định bệnh bằng một số phương pháp. Образования часто можно увидеть при ультразвуковом исследовании, проведении пальпации.Để đưa ra chẩn đoán chính xác, các chuyên gia kiểm tra máu và, nếu cần thiết, các mảnh mô lấy từ sinh thiết hoặc nội soi.

Việc điều trị các khối u lành tính phụ thuộc vào loại, giai đoạn phát triển và tình trạng của bệnh nhân. Bỏ qua các chuyên gia bệnh này không thể! Ngay cả một tân sinh nhỏ cũng có thể dẫn đến hậu quả đáng buồn hoặc điều trị lâu dài, tốn kém.

Y học hiện đại cung cấp một số phương pháp hiệu quả để điều trị khối u lành tính, trong đó loại bỏ là đầu tiên. Can thiệp phẫu thuật giúp ngăn ngừa sự phát triển của bệnh và loại bỏ sự tích tụ của các tế bào bị đột biến. Sau khi loại bỏ khối u, tái phát không xảy ra, và bệnh nhân đã hồi phục hoàn toàn. Trong những trường hợp hiếm hoi, có thể cần phải mở lại khi các tế bào bị đột biến phát triển.

Loại bỏ khối u

Loại bỏ các tổn thương lành tính xảy ra với việc sử dụng các dụng cụ phẫu thuật hoặc laser đặc biệt. Để việc điều trị cho thấy kết quả khả quan, bệnh nhân đã chuẩn bị kỹ lưỡng cho ca phẫu thuật. Đối với điều này, nơi loại bỏ sự hình thành được điều trị bằng chất khử trùng, bệnh nhân được gây mê toàn thân.

Thông thường, một khối u được loại bỏ bằng cách cắt một mô và chữa nó. Điều này cho phép bạn giảm kích thước của đường may và ngăn ngừa nhiễm trùng.

Khử đông

Cryocoagulation là một phương pháp điều trị hiện đại hơn. Nó được thực hiện trong sự hình thành các khối u trong các mô mềm và bộ xương. Kỹ thuật này lần đầu tiên được thử nghiệm ở Israel, sau đó nó đã trở nên phổ biến trên toàn thế giới. Cryocoagulation cung cấp cơ hội phục hồi ngay cả đối với bệnh nhân ung thư xương. Trị liệu làm cho nó có thể loại bỏ sự hình thành mà không có hậu quả cho các mô và bộ xương.

Liệu pháp áp lạnh có hiệu quả khi có khối u ở các cơ quan sau:

Liệu pháp áp lạnh đề cập đến ảnh hưởng đến khối u ở nhiệt độ cực thấp. Đối với điều này, nitơ lỏng đã được sử dụng trước đây, dẫn đến sự phá hủy các mô bị hỏng và cái chết của các tế bào bị đột biến. Bây giờ các nhà khoa học từ Israel đã phát triển một công cụ cải tiến để loại bỏ argon hoặc helium, có tác dụng ít hơn đối với cơ thể so với nitơ.

Công cụ này tạo ra nhiệt độ cực thấp - lên tới -180 độ. Nó cho phép bạn kiểm soát khu vực va chạm và chỉ đóng băng các tế bào bị hư hỏng mà không ảnh hưởng đến các cơ quan khỏe mạnh. Những lợi thế của phương pháp áp lạnh là rõ ràng:

Hiệu quả tối thiểu trên cơ thể

Chuẩn bị dễ dàng cho phẫu thuật,

Thiệt hại tối thiểu cho các mô và xương.

Liệu pháp áp lạnh thay thế thành công xạ trị và hóa trị, có ảnh hưởng xấu đến con người. Sau phẫu thuật, không có tác dụng phụ - buồn nôn, mệt mỏi, rụng tóc.

Liệu pháp thay thế

Nhiều sự tăng trưởng lành tính là kết quả của sự thất bại của hệ thống nội tiết tố. Nếu khối u nhỏ và không có xu hướng phát triển, liệu pháp thay thế được chỉ định cho bệnh nhân. Trong trường hợp này, bệnh nhân chịu sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa và thường xuyên được kiểm tra.

Chế độ ăn uống cho khối u lành tính

Hiệu quả của điều trị phụ thuộc phần lớn vào việc tuân thủ các quy tắc của lối sống lành mạnh. Khi chẩn đoán khối u, bệnh nhân phải từ bỏ nicotine và rượu, loại bỏ hoàn toàn cà phê và trà mạnh khỏi chế độ ăn uống. Ngoài ra, các chuyên gia chỉ định một chế độ ăn uống sẽ giúp khôi phục khả năng miễn dịch và ngăn ngừa sự phát triển của khối u. Để làm điều này, bệnh nhân được khuyến nghị các món ăn nạc và nạc, một số lượng lớn các loại rau và thảo mộc. Món ăn có thể được nướng, luộc trong nước và hấp. Hoàn toàn loại trừ chiên, hun khói và hầm với thức ăn béo.

Ngăn ngừa khối u lành tính

    Để ngăn ngừa sự hình thành khối u lành tính, cần tuân thủ lối sống lành mạnh, ăn uống đúng cách và đầy đủ.

    Cơ thể sẽ bắt đầu một cuộc đấu tranh độc lập với các tế bào bệnh lý với chế độ nghỉ ngơi hợp lý, ngủ thường xuyên và không có các kích thích.

    Ngăn chặn các khối u lành tính của quả cầu sinh dục nữ sẽ giúp quan hệ tình dục thường xuyên với một đối tác, giữ cho các cơ quan sạch sẽ, không phá thai, điều trị kịp thời mất cân bằng nội tiết tố.

    Kiểm tra dự phòng với các chuyên gia sẽ giúp chẩn đoán bệnh kịp thời.

    Tuy nhiên, điều trị tự kê đơn không thể được! Các biện pháp dân gian giúp khôi phục chức năng của cơ thể, lấy lại sức mạnh đã mất và cải thiện khả năng miễn dịch. Trong cuộc chiến chống lại các khối u, chúng không hiệu quả.

    Nhiều bệnh nhân đánh giá thấp các khối u lành tính, bỏ qua nhu cầu đi khám bác sĩ. Tuy nhiên, chỉ điều trị kịp thời mới có thể đảm bảo phục hồi hoàn toàn và không có hậu quả tiêu cực. Điều đáng ghi nhớ là hầu hết các khối u ác tính được tái sinh từ các hình thái lành tính không gây ra mối đe dọa cho cuộc sống.

    Tác giả bài viết: Evgeny Bykov | Bác sĩ ung thư, bác sĩ phẫu thuật

    Giáo dục: Ông tốt nghiệp cư trú tại "Trung tâm ung thư khoa học Nga có tên. N. N. Blokhin "và nhận bằng tốt nghiệp" Bác sĩ ung thư "

    Hạch lành tính

    Một khối u lành tính là một bệnh lý xảy ra do sự gián đoạn của quá trình phân chia và phát triển tế bào bình thường.

    Phân bổ các tính năng chính của khối u lành tính:

    • tăng trưởng chậm Khối u có thể giữ kích thước của nó trong vài năm. Trong một số trường hợp, khối u có thể phát triển thành ác tính,
    • thiếu tác dụng bệnh lý trên cơ thể,
    • không có di căn. Một tân sinh lành tính được khu trú tại một địa điểm, nơi bắt đầu tăng trưởng chậm. Các cơ quan khác không bị ảnh hưởng.
    • các tế bào của một khối u lành tính có cấu trúc và chức năng tương tự như các tế bào bình thường.

    Trong hầu hết các trường hợp, các khối u lành tính không tự biểu hiện, điều này làm phức tạp chẩn đoán của họ. Theo quy định, các khối u như vậy được phát hiện tại các kỳ thi phòng ngừa.

    Các nguyên nhân chính của khối u lành tính

    Nguyên nhân của sự phát triển của khối u lành tính là do đột biến DNA gây ra bởi các yếu tố sau:

    • tia cực tím
    • bức xạ ion hóa
    • Mất cân bằng nội tiết tố,
    • virus,
    • hút thuốc, lạm dụng chất gây nghiện, sử dụng ma túy,
    • dinh dưỡng kém
    • lạm dụng rượu
    • gãy xương, chấn thương,
    • rối loạn hệ thống miễn dịch,
    • chế độ băn khoăn (làm việc vào ban đêm, thiếu ngủ),
    • căng thẳng
    • khuynh hướng di truyền.

    Mỗi người có một khuynh hướng cho sự xuất hiện của các khối u lành tính. Ngăn chặn sự xuất hiện của một khối u có thể, quan sát một lối sống lành mạnh. Điều này đặc biệt đúng với những người trong gia đình họ đã từng bị ung thư.

    Các giai đoạn phát triển của khối u lành tính

    Có ba giai đoạn phát triển của khối u lành tính:

    Khởi đầu Xác định bệnh ở giai đoạn phát triển này là gần như không thể. Trong quá trình bắt đầu, một sự thay đổi trong DNA của tế bào xảy ra dưới ảnh hưởng của các yếu tố nhất định. Hai gen dễ bị đột biến. Một trong những gen chịu trách nhiệm cho sự nhân lên của các tế bào, thứ hai - cho sự bất tử của chúng. Trong trường hợp đột biến ở cả hai gen, khối u ác tính, nếu thay đổi chỉ xảy ra ở một trong hai gen - u lành tính.

    Khuyến mãi Ở giai đoạn phát triển này, sự sinh sản tích cực của các tế bào bị đột biến được quan sát. Chất kích thích gây ung thư chịu trách nhiệm cho quá trình này. Giai đoạn không thể tự biểu hiện và kéo dài trong vài năm. Chẩn đoán sớm các khối u có thể ngăn ngừa sự phát triển của ung thư.

    Tiến bộ Giai đoạn phát triển này được đặc trưng bởi sự gia tăng nhanh chóng số lượng tế bào khối u bị đột biến. Có sự suy giảm sức khỏe, vi phạm một số chức năng của cơ thể, sự xuất hiện của các đốm trên da. Ở giai đoạn phát triển này, neoplasms dễ dàng được chẩn đoán, ngay cả khi không sử dụng các thiết bị y tế đặc biệt. Chính nó, khối u ở giai đoạn phát triển tiến triển không gây ra mối đe dọa cho cuộc sống của bệnh nhân, nhưng dẫn đến chèn ép các cơ quan lân cận.

    Ở giai đoạn tiến triển dưới ảnh hưởng của một số yếu tố và trong trường hợp không điều trị cần thiết, các khối u có thể thoái hóa thành các khối u ác tính.

    Các loại tân sinh
    U xơ - Một khối u bao gồm các tế bào, mạch và sợi hình mô liên kết. Trong hầu hết các trường hợp, tân sinh phát triển trong bộ phận sinh dục của phụ nữ. Nó biểu hiện đau bụng kinh, đau khi giao hợp, vô sinh, kinh nguyệt không đều. Đôi khi khối u biểu hiện chảy máu giữa kỳ kinh nguyệt. Chúng dẫn đến giảm nồng độ huyết sắc tố trong máu và suy giảm sức khỏe.

    Lipoma - nó được đại diện bởi một tân sinh, thực tế không khác gì mô mỡ. Khối u có một viên nang. Trong hầu hết các trường hợp, nó được chẩn đoán ở phụ nữ trong thời kỳ mãn kinh. Sự phát triển của bệnh đi kèm với đau dữ dội. Lipoma có thể đạt kích thước lớn và khiến bệnh nhân trong một thời gian dài ở tư thế nằm hoặc ngồi.

    Chondroma - một tân sinh bao gồm các mô sụn. Có sự xuất hiện của da gà. Sự xuất hiện của bệnh là do chấn thương và tổn thương mô. Neoplasms được đặc trưng bởi sự tăng trưởng chậm. Trong một thời gian dài, chúng có thể không tự biểu hiện và phát triển thành các khối u đơn lẻ hoặc ở dạng nhiều khối u.

    Neurofibromatosis (bệnh Reclinghausen). Bệnh là sự hình thành của một số lượng lớn các khối u xơ và đốm trên da có màu cà phê sữa. Neurofibromatosis ảnh hưởng đến các tế bào mào thần kinh. Theo nguyên tắc, sự phát triển của bệnh được đặc trưng bởi các triệu chứng rõ rệt.

    Loãng xương - được đại diện bởi một tân sinh gồm mô xương. Đây là một bệnh bẩm sinh do sự phát triển bệnh lý của bộ xương. Neoplasms hiếm khi phát triển thành ác tính.

    Myoma - khối u đóng gói, quá trình phát triển diễn ra trong mô cơ. Myomas ảnh hưởng đến các cơ quan của hệ thống sinh sản nữ. Manifest đau đớn và chảy máu kinh nguyệt nặng, vô sinh. Bệnh là do di truyền. Nguyên nhân gây bệnh là béo phì, rối loạn nội tiết tố, phá thai.

    U lympho - nó được trình bày bởi các khối u lành tính hình thành từ các mạch bạch huyết. Bệnh phát triển trong thời kỳ phôi thai. Trong hầu hết các trường hợp, có sự chấm dứt sự phát triển của khối u trong thời thơ ấu.

    Angioma - Một tân sinh phát triển từ các mạch máu. Bệnh bẩm sinh. Biểu hiện bằng các mạch giãn phẳng phẳng. Chúng có thể nhìn thấy rõ trên bề mặt da. Dưới ảnh hưởng của bức xạ tia cực tím, u mạch máu có thể thoái hóa thành các khối u ác tính.

    Bệnh tăng nhãn áp - là một tân sinh phát triển từ các tế bào thần kinh. Một biểu hiện của sự phát triển của bệnh có thể phục vụ như xuất huyết.
    Thần kinh - tân sinh hình thành từ các yếu tố của hệ thống thần kinh. Nguyên nhân gây bệnh là tổn thương thần kinh hoặc cắt cụt chi. Biểu hiện ở dạng đỏ trên da và đau ở vùng khối u. Thần kinh - Một khối u lành tính hình thành trong rễ của tủy sống và trên các dây thần kinh ngoại biên. Trình bày dưới dạng nhiều nút có kích cỡ khác nhau.

    Paraganglioma - là một tân sinh gồm các tế bào chromaffin. Khối u là bẩm sinh. Nó có thể được hình thành trong bất kỳ cơ quan và mô chứa tế bào chromaffin. Sự phát triển của bệnh đi kèm với tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, đau đầu, khó thở. Bệnh nguy hiểm do khả năng di căn trong cơ thể.

    Ganglioneuroma - đại diện bởi một tân sinh dày đặc trong khoang bụng, bao gồm các sợi thần kinh. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển chậm. Trong một thời gian dài không thể tự biểu hiện. Quá trình phát triển khối u bắt đầu trong thời kỳ phôi thai. Nguyên nhân của sự phát triển có thể là nhiễm trùng và rối loạn trong quá trình hình thành hệ thống thần kinh của thai nhi.

    Papilloma - một tân sinh, có sự xuất hiện của nhú hoặc cuống, bên trong đó có một mạch máu. Papillomas là u tân sinh chính trong số các trường hợp mắc bệnh lành tính. Các khối u như vậy dễ dàng được loại bỏ. Papillomas cũng bao gồm mụn cóc. Họ không cần điều trị đặc biệt, và trong hầu hết các trường hợp là an toàn. Mối đe dọa cho sức khỏe chỉ là mụn cóc, thay đổi màu sắc và chảy máu.

    Adenoma - đại diện bởi một tân sinh gồm các tuyến. Khối u theo hình dạng của cơ quan mà nó được khu trú. Trong hầu hết các trường hợp, biểu hiện ở nam giới trên 45 tuổi. Kèm theo đau khi đi tiểu, xuất tinh sớm, giảm hiệu lực, vô sinh. Bệnh không gây ra mối đe dọa cho cuộc sống của bệnh nhân. Các khối u làm giảm chất lượng cuộc sống của nam giới và có thể dẫn đến rối loạn tâm thần.

    U nang - là một tân sinh không có ranh giới rõ ràng. Nó là một khoang mềm, trong hầu hết các trường hợp chứa đầy chất lỏng. Xuất hiện trong khoang bụng, não, bộ phận sinh dục và mô xương. Khối u rách có thể dẫn đến ngộ độc máu. Các khối u nguy hiểm vì sự tăng trưởng nhanh chóng của chúng.

    Chẩn đoán và điều trị khối u lành tính

    Khối u lành tính có thể điều trị dễ dàng. Họ có thể được chẩn đoán trong giai đoạn đầu phát triển. Để chẩn đoán sử dụng:

    • Siêu âm,
    • phương pháp tế bào học
    • sinh thiết
    • phương pháp x-quang
    • phương pháp nội soi

    Phương pháp điều trị phụ thuộc vào giai đoạn phát triển khối u ở bệnh nhân, loại của họ và sức khỏe chung của bệnh nhân. Việc điều trị được thực hiện với sự giúp đỡ của:

    • phương pháp phẫu thuật
    • đông lạnh
    • liệu pháp thay thế.

    Phương pháp điều trị chính cho u lành tính là phẫu thuật. Sau khi loại bỏ các khối u, tái phát không được quan sát. Trong những trường hợp hiếm hoi, sự phát triển của các tế bào đột biến có thể cần phẫu thuật nhiều lần. Khối u được loại bỏ bằng dụng cụ phẫu thuật đặc biệt hoặc laser.

    Một trong những phương pháp điều trị khối u lành tính hiện đại nhất là phương pháp đông lạnh. Nó được sử dụng cho các khối u trong các mô mềm và xương.

    Cryocoagulation ngụ ý ảnh hưởng đến tân sinh ở nhiệt độ thấp. Đối với những mục đích này, sử dụng nitơ lỏng, heli hoặc argon. Sau khi điều trị như vậy, không có tác dụng phụ ở dạng buồn nôn và nôn, đặc trưng của xạ trị và hóa trị.

    Liệu pháp thay thế được quy định trong trường hợp khối u lành tính có kích thước nhỏ, không có xu hướng phát triển dựa trên nền tảng của rối loạn nội tiết tố.

    Hạch ác tính

    Các khối u ác tính là bệnh lý đặc trưng bởi sự hiện diện của các tế bào phân chia không kiểm soát được. Chúng có khả năng xâm lấn các mô gần đó và di căn đến các cơ quan ở xa. Bệnh gây ra bởi sự biệt hóa suy yếu và tăng sinh tế bào dưới ảnh hưởng của các rối loạn di truyền trong cơ thể.

    Các biến đổi ác tính được gây ra bởi các đột biến, do đó các tế bào bắt đầu phân chia vô thời hạn và mất khả năng apoptosis. Trong trường hợp hệ thống miễn dịch không nhận ra sự biến đổi như vậy, khối u bắt đầu phát triển và hình thành di căn. Di căn có thể ảnh hưởng đến bất kỳ và tất cả các cơ quan và hệ thống của cơ thể.

    Hạch ác tính có thể xảy ra ở những người thuộc các độ tuổi khác nhau. Không được điều trị, ung thư gây tử vong.

    Các nguyên nhân chính của u ác tính

    Các khối u ác tính trong cơ thể phát sinh dưới ảnh hưởng của các yếu tố sau:

    • khuynh hướng di truyền
    • Chất gây ung thư hóa học: bao gồm các thành phần khói thuốc lá, sự hiện diện của asen trong nước, autoaloxin trong các sản phẩm thực phẩm, v.v.
    • chất gây ung thư vật lý: chúng bao gồm bức xạ cực tím, các loại bức xạ ion hóa, tổn thương mô cơ học,
    • chất gây ung thư sinh học: nhiễm trùng gây ra bởi một số loại virus, ký sinh trùng hoặc vi khuẩn (ví dụ, papillomavirus ở người).

    Các tính chất chính của khối u ác tính

    • sự phát triển nhanh chóng của các tế bào ung thư, dẫn đến tổn thương và chèn ép các mô xung quanh trong cơ thể bệnh nhân.
    • khả năng xâm nhập các mô lân cận thông qua sự hình thành di căn cục bộ,
    • di căn đến các cơ quan ở xa
    • một tác động tiêu cực rõ rệt đến tình trạng chung của cơ thể do sản xuất độc tố,
    • khả năng trốn tránh kiểm soát miễn dịch
    • biệt hóa thấp của các tế bào khối u ác tính,
    • phát âm không điển hình tế bào và mô,
    • kích thích sự phát triển của hệ thống tuần hoàn trong khối u, thường dẫn đến xuất huyết vào mô của một khối u ác tính.
    Các loại khối u ác tính
    Ung thư biểu mô – злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальных клеток различных органов. Phụ nữ được chẩn đoán mắc ung thư cổ tử cung, vú, ruột và dạ dày. Đối với nam giới, ung thư biểu mô tuyến tiền liệt, gan, phổi, ruột và thực quản là đặc trưng. Điều trị khối u có thể ở giai đoạn đầu phát triển.

    Sarcom - Khối u ác tính hình thành từ các mô liên kết của các cơ quan khác nhau. Sự phát triển của khối u được đặc trưng bởi sự tăng trưởng cực kỳ nhanh chóng và tái phát thường xuyên. Sarcomas có thể ảnh hưởng đến các mô mềm và xương, hệ thần kinh trung ương và ngoại biên, da, cơ quan nội tạng, mô bạch huyết.

    Khối u ác tính - là một trong những khối u ác tính nguy hiểm nhất ở người. Phát triển từ melanocytes - tế bào sản xuất melanin. Trong hầu hết các trường hợp, khối u được khu trú trong da, trong một số ít trường hợp, nó biểu hiện ở màng nhầy và võng mạc. Khối u ác tính thường di căn và tái phát.

    Bệnh bạch cầu - Hạch ác tính của hệ thống tạo máu. Bệnh nhân phát triển các loại giảm tế bào chất.

    U lympho - Hạch ác tính phát triển từ mô bạch huyết.

    Teratomas - Neoplasms ác tính hình thành từ các tế bào sinh dục. Trong hầu hết các trường hợp, khu trú ở tinh hoàn, buồng trứng, não và vùng sacrococcygeal ở trẻ em.

    Bệnh tăng nhãn áp - khối u não nguyên phát phổ biến nhất, đặc trưng bởi nguồn gốc thần kinh.

    Ung thư biểu mô - khối u ác tính hình thành từ mô nhau thai.

    Các phương pháp chẩn đoán chính của khối u ác tính:

    • tư vấn y tế,
    • chụp X quang
    • chụp nhũ ảnh
    • Chụp cắt lớp điện toán
    • Siêu âm,
    • phương pháp nội soi
    • hình ảnh cộng hưởng từ,
    • Chụp cắt lớp phát xạ positron,
    • chẩn đoán đồng vị phóng xạ,
    • kiểm tra tế bào học
    • sinh thiết
    • chẩn đoán phòng thí nghiệm
    • đo độ sâu vi sóng,
    • chẩn đoán với việc sử dụng các dấu hiệu khối u.
    Phương pháp điều trị u ác tính
    • hoạt động,
    • hóa trị liệu,
    • xạ trị
    • liệu pháp hormone
    • liệu pháp miễn dịch
    • phương pháp kết hợp.

    Pin
    Send
    Share
    Send
    Send